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作者报告一例结节病伴严重的血小板减少症.患者女性,23岁.在住院前4天出现咳嗽、咽喉炎及鼻炎,在此以前一直是无症状的.在以后的3天中,患者发现容易碰伤及鼻衄,入院前一天皮肤上出现瘀点,住院当天感到急性两侧额头疼痛,继则渐进入昏睡状态.体检时不合作,但能适应答话,脑膜刺激征阴性.脾脏肿大,但无压痛,肝脏不大.
结节病伴发严重的血小板减少症
【摘 要】
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作者报告一例结节病伴严重的血小板减少症.患者女性,23岁.在住院前4天出现咳嗽、咽喉炎及鼻炎,在此以前一直是无症状的.在以后的3天中,患者发现容易碰伤及鼻衄,入院前一天皮肤上出现瘀点,住院当天感到急性两侧额头疼痛,继则渐进入昏睡状态.体检时不合作,但能适应答话,脑膜刺激征阴性.脾脏肿大,但无压痛,肝脏不大.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1981年7期
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肠病性肢端皮炎是一种少见的常染色体隐性遗传病,常在婴儿发病,严重者多于婴儿及儿童期死亡,但有一些轻型患者,常无严重腹泻,而可长期误诊直至成年,故不能断然认为本病仅是发生在儿童.
麻风或非麻风病人日服200mg或更大剂量氨苯砜而引起剥脱性皮炎和(或)肝炎者已有报告.Lowe报告麻风病人用该量而引起皮炎,Davidson报告300名麻风每周注射氨苯砜600mg而引起剥脱性皮炎者1名.本文报告1名结核样型麻风,日服氨苯砜100mg,6周后患者发热、食欲减退、尿色变黄,5日后发生重度瘙痒和全身皮肤脱屑.患者未服其他药物,其家属和邻居无黄疸史.
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在恶性淋巴瘤与假性淋巴瘤的淋巴结外病变中,皮肤是最常受侵犯的器官,虽然皮肤淋巴瘤在某些方面比较特殊,但仍属于淋巴瘤一类疾病。皮肤淋巴瘤是用来描述一类不同类型的恶性病,起源于淋巴样系统,而且原发及(或)主要侵犯皮肤。以往传统的名称如恶性网状细胞增生病、组织细胞淋巴瘤或皮肤网状细胞肉瘤等都是假设这些疾病是起源于网织细胞(组织细胞)系统的基础上而命名的。增生肿瘤细胞的特性以及其与正常细胞共同具有的形态与
作者对88名(男40名,女48名)年龄60～90岁的老年性瘙痒症患者作了皮肤功能状态电生理研究。疗前检查64名,疗后复查24名。另选15名同龄范围健康正常人(男9名,女6名)作对照,并与文献中同类指标作了比较,后者多从健康年轻人中测定,因此有年龄差别.检查项目及结果如下:皮肤温度(℃):老年人处于界限或略低于正常。对照组为31.20.03,比文献资料低。患者疗前31.090.59,疗后无显著改变。
近年来,临床上深部霉菌感染明显增多,其中包括二类,一类是由粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌、申克氏孢子丝菌、巴西副球孢子菌和皮炎芽生菌等原发致病霉菌引起的,另一类是由新型隐球菌、光滑球拟酵母和各种念珠菌、毛霉菌、曲霉菌等继发或条件致病霉菌所引起.前一类早已被确定为重要的感染源;后一类目前亦已逐渐被认作重要病因,尤其是在防御机能低下的患者.概述临床医师在考虑深部霉菌感染的治疗时,首先必须解决的问题不是用什
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进行性系统性硬化症多见有指(趾)骨远端骨质溶解和关节受累。但亦见有桡骨、尺骨、锁骨远端关节周骨质明显吸收和颈椎、下颌骨骨质溶解者。本文报道一例进行性系统性硬化症伴有无症状肋骨骨质溶解并导致胸廓畸形。患者,女性,45岁。11年前有雷诺氏现象。数年来,患者有面和臂部皮肤进行性硬化、吞咽困难、肩肘活动受限以及手指变短。皮肤活检证实为进行性系统性硬化症。体检:皮肤弥漫性硬化,手掌和面部有毛细血
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甲下鳞癌为一种罕见的恶性肿瘤,至今在英文文献中只报告了58例。作者将27年内治疗和观察的12例报告如下: 12例均经组织学检查证实为甲下鳞癌(男10、女2)。确诊年龄为30～80岁,平均58岁。临床表现为局部疼痛、肿胀和炎症,3例有脓性分泌物流出及1例有出血性肉芽肿样损害。全部病人均做指(趾)截断术。组织学检查12例均为侵入性表皮样癌,其中2例癌侵入指骨。2例死亡原因与癌无关,其他患者均存活,术后
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