目的：探讨维药迪娜口服液对四氯化碳（CCl4）致急性肝损伤小鼠肝组织丙二醛（MDA）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力及 Ca2＋转运 ATP 酶（Ca2＋-ATPase）活性的影响及其保肝作用机制。方法取小鼠60只随机分成正常对照组、模型组、阳性对照药联苯双酯组（3．75 mg／kg）及迪娜口服液低、中、高剂量组（分别为4．78、9．55、19．10 g 迪娜口服液／kg 体质量，相当于人用量95．5 g／d 的5、10、20倍），每组10只。各实验药物组及阳性对照组分别按剂量灌胃给药0．2 mL／10 g 体质量，正常对照组、模型组给予等容量蒸馏水；连续给药7 d，禁食不禁水12 h，除正常对照组外，其他各组动物腹腔注射0．15％CCl4-花生油溶液（0．1 mL／10 g）。造模24 h 后取肝脏做组织匀浆，检测 MDA 含量、GSH-Px 活力与 Ca2＋-ATPase 活性的变化。结果与正常对照组比较，模型组 MDA含量明显升高，GSH-Px 活力与 Ca2＋-ATPase 活性均明显下降，差异有统计学意义（P ＜0．05）；与模型组比较，阳性对照组和迪娜各剂量组 MDA 含量均降低，GSH-Px 活力及 Ca2＋-ATPase 活性提高，其中迪娜中剂量组 MDA 含量降低及组织 Ca2＋-ATPase 活性提高最为明显（P ＜0．05），迪娜高剂量组 GSH-Px 活力上升较为明显。结论迪娜口服液对 CCl4所致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用，其机制可能与清除自由基损伤和保护酶活性有关。