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采用脂质体转染方法将IL-10表达载体转入DC,采用ELISA和SDS-PAGE鉴定转染质粒的DC培养上清,用MTT比色法检测IL-10对同种细胞混合培养反应的影响.结果显示,ELISA法检测证明将人IL-10表达载体成功转入DC,获得稳定表达IL-10的DC细胞株;IL-10可抑制单向混合淋巴细胞反应,且效应亦呈剂量依赖性.