【摘 要】
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目的:建立猪苓多糖的柱前衍生化-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其主要单糖组分含量,为猪苓药材的质量评价提供参考。方法:11批不同产地猪苓药材经水提醇沉、Sevage除蛋
【机 构】
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广东省中医院/广州中医药大学第二临床医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81573769),广东省中医院中医药科学技术研究专项(No.YN2019MJ02)
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目的:建立猪苓多糖的柱前衍生化-高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其主要单糖组分含量,为猪苓药材的质量评价提供参考。方法:11批不同产地猪苓药材经水提醇沉、Sevage除蛋白后得到猪苓多糖。多糖经三氟乙酸(TFA)水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后,进行HPLC分析。色谱柱为HypersiL BDS C18,流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.84)-乙腈(84∶16,V/V),检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1 mL/min,进样量为20μL。采用《
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