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肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，因基因缺陷导致铜代谢异常，铜沉积于肝、脑、肾等器官，而引起其功能障碍，出现多系统损害的表现，易被误诊为其他疾病。1992年1月～1999年12月，我院曾收治肝豆状核变性66例，其中33例误诊。现就其误诊原因及教训进行分析。
肝豆状核变性33例误诊分析
【摘 要】
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肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，因基因缺陷导致铜代谢异常，铜沉积于肝、脑、肾等器官，而引起其功能障碍，出现多系统损害的表现，易被误诊为其他疾病。1992年1月～1999年12月，
【机 构】
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山东省立医院,山东省委医院,济南妇幼保健院
【出 处】
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山东医药
【发表日期】
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2001年4期
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