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目的：研究毛蕊异黄酮在体外模型Caco-2模型的转运特征，及对多药耐药基因MDR1表达的影响。方法采用MTT法确定毛蕊异黄酮对Caco-2模型作用的适用浓度范围；考察浓度、pH、温度及P-糖蛋白（P-gp）抑制剂（维拉帕米）和能量代谢抑制剂（叠氮化钠）对毛蕊异黄酮转运的影响；抑制多药耐药基因MDR1对毛蕊异黄酮转运的影响。结果从上层（AP）到下层（BL），毛蕊异黄酮的Papp跃10-6cm/s，表明吸收性良好；毛蕊异黄酮的转运与其浓度和时间呈正相关，4℃条件下毛蕊异黄酮的Papp与25、37℃下的Papp