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目的 探讨如何将表位构建成有效免疫原。方法 以Ｐｒｅ－Ｓ（２）蛋白两优势性Ｂ细胞表位和ＨＢ－ｃＡｇ两Ｔｈ细胞表位为基础，设计、合成了２种ＭＡＰ多肽，以此两ＭＡＰ肽为免疫原免疫兔和小鼠，观察体液免疫反应。结果 此两种ＭＡＰ多态均比Ｐｒｅ－Ｓ（２）蛋白诱发更高抗体滴度；Ｔｈ细胞表位引入可显著增强反应强度。结论 增加肽抗原结构复杂性可提高其免疫原性，其表位排列以Ｂ细胞表位在赖氨酸核心外侧为佳，ＭＡＰ是一