希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌60例临床观察

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目的观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法将120例晚期乳腺癌患者随机分为两组,联合组(n=60例)采用希罗达950mg/m2,每天2次口服,连用14d。多西紫杉醇37.5mg/m2,静脉滴注,第1、8天。对照组(n=60例)采用多西紫杉醇50mg/m2,静脉滴入,第1、8天。21d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果联合组有效率(CR+PR)为58.33%,中位生存时间为15.2个月,主要不良反应为手足综合征、骨髓抑制、脱发和消化道毒性。对照组有效率(CR+PR)为4
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