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目的：探讨HPV16 E7、E6抗原表位与HSP70 N端重组DNA疫苗抗肿瘤活性。方法：以重叠PCR将HPV16 E7基因N端60个氨基酸的编码序列与E6基因的10个（48～57）氨基酸的编码序列及HSP70 N端序列进行融合。以pcDNA3.0为载体,构建真核表达载体pcD-E76HSP。重组质粒免疫C57BL/6小鼠后,通过淋巴细胞增殖实验和细胞毒性杀伤实验研究该疫苗激发的细胞免疫反应及反应强度;观察该疫苗对C57BL/6小鼠TC-1肿瘤细胞移植瘤的治疗效果。结果：重组DNA疫苗免疫C57BL/6小