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目的
了解恩替卡韦、阿德福韦酯单药治疗血清ALT水平为正常值上限(ULN)的1～2倍、HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的临床疗效。
方法前瞻性观察我院应用恩替卡韦和阿德福韦酯治疗的ALT水平为ULN的1～2倍、HBeAg阴性中年慢性乙型肝炎患者的疗效。其中60例为恩替卡韦组，47例为阿德福韦酯组，剂量为恩替卡韦0.5 mg/d、阿德福韦酯10 mg/d，疗程至少96周。32例患者治疗前接受肝穿刺组织病理学检查。治疗过程中每3个月监测1次ALT、HBV DNA水平，同时观察药物不良反应及耐药性。
结果失访6例，其中恩替卡韦组4例、阿德福韦酯组2例。治疗前行肝穿刺组织病理学检查的35例患者中，30例(86%)有明显的肝组织炎症(≥G2)或肝纤维化(≥S2)。96周时，ALT复常率阿德福韦酯组和恩替卡韦组分别为67%(30/45)、95%(53/56)，两组差异有统计学意义(χ2＝13.33，P<0.01)；HBV DNA水平低于检测值下限率阿德福韦酯组和恩替卡韦组分别为78%(35/45)、100%(56/56)(χ2＝13.81，P<0.01)。恩替卡韦组未发现耐药病例，阿德福韦酯组耐药率4%(2/45)。治疗过程中两组均未发现与恩替卡韦及阿德福韦酯相关的药物不良反应。
结论ALT水平为ULN的1～2倍、 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者大部分有较明显肝脏炎症或纤维化，恩替卡韦治疗的临床疗效优于阿德福韦酯。