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肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangitis,GPA),是一种罕见的特发性免疫介导性疾病,最常累计上呼吸道、肺脏及肾脏,但眼部症状较罕见,且缺乏特异性,以致易漏诊或误诊,造成视力的永久丧失或其他严重并发症,现将本院一例报道如下。
双侧眼眶肉芽肿性多血管炎一例
【摘 要】
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肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangitis,GPA),是一种罕见的特发性免疫介导性疾病,最常累计上呼吸道、肺脏及肾脏,但眼部症状较罕见,且缺乏特异性,以致易漏诊或误
【机 构】
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大理大学临床医学院
【出 处】
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影像诊断与介入放射学
【发表日期】
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2018年6期
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