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文章建立并优化了一种基于荧光通用引物的多重定量RT-PCR技术，该技术采用了嵌合特异BI物引导荧光通用引物的扩增方案，多个目的基因被一对通用引物等比例扩增，从而实现多重定量检测。该技术实现了经济可靠的中通量基因表达定量研究，弥补了基因表达分析平台中cDNA芯片定量准确性低和Real—time quantitative PCR通量小的缺点，完善了整个基因表达的分析过程。文章以小鼠X染色体上影响性发育启动的QTL区段为例，选择11个目的基因进行了技术构建及优化，确定了该技术的检测灵敏度为10^2拷贝，通用引物