【摘 要】
：
表达禽流感病毒(AIV)HA和NA基因的重组禽痘病毒rFPV-HA-NA能够诱导鸡体产100%抵抗高致病性禽缮流感病毒(HPAIV)H5N1的攻击.而当鸡群已进行禽痘疫苗免疫或者感染了禽痘病毒的
【机 构】
：
中国农业科学院,全国畜牧兽医总站,东北农业大学
【基金项目】
：
国家高技术研究发展计划(863计划)
论文部分内容阅读
表达禽流感病毒(AIV)HA和NA基因的重组禽痘病毒rFPV-HA-NA能够诱导鸡体产100%抵抗高致病性禽缮流感病毒(HPAIV)H5N1的攻击.而当鸡群已进行禽痘疫苗免疫或者感染了禽痘病毒的情况下,此重组疫苗的免疫效力如何?首先用禽痘病毒S-FPV-017人工感染SPF试验鸡,既而在感染后的不同间隔时间接种重组疫苗,免疫后检测鸡群的HI抗体水平,同时用100 LD50的HPAIVH5N1进行攻击.结果重组疫苗免疫与禽痘病毒人工感染时间间隔在4周(或以上)时,预先感染禽痘病毒对重组疫苗的免疫效力不构成影
其他文献
现代篮球比赛最大的特点就是对抗性越来越激烈凶悍,尤其在比赛双方身体技术、战术水平势均力敌的情况下,比赛胜负往往取决于运动员个人及集体心理素质的训练水平,而心理防线
将鸡传染性支气管炎病毒S1基因插入到鸡痘病毒转移载体pSY681中，获得重组转移载体pSY681。将pSY681-IBVS1转染已感染亲本鸡痘病毒S-FPV-017株的鸡胚成纤维细胞，使其在鸡胚成纤
通过工商银行A县支行2003年贷款案例,可见当前中小企业贷款难问题一斑.本文运用银企动态博弈的分析方法,研究当前我国中小企业与商业银行就贷款问题展开的动态博弈,揭示我国
番鸭呼肠孤病毒病是由番鸭呼肠孤病毒感染引起的一种番鸭病毒性传染病。自在我国发生以来，给番鸭养殖业造成了严重损失。为防制本病，我们用分离毒NH9908株作为种毒，研制成一种蜂
根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)apxⅣA毒素基因的序列,设计了两对特异性引物P1/P4和P6/P8,建立了检测APP全部15个血清型的套式PCR方法.
经反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增得到口蹄疫病毒O/Laos/00株的非结构蛋白3A基因核苷酸序列,与其他8株代表性参考毒株的3A基因进行比较,分析口蹄疫病毒3A基因的特征.
成熟虫卵是血吸虫病的主要致病因素和传播的唯一因子，抗卵免疫对于预防血吸虫病和阻断传播流行均具有重要意义。应用SMART cDNA文库构建技术，构建日本血吸虫虫卵全长cDNA文库。
根据已发表的水貂阿留申病病毒（ADV）的序列，设计合成能扩增VP2基因片段的一对引物，通过生物素标记PCR技术，将VP2基因片段作为探针点在硝酸纤维素膜上，制作成疾病诊断基因芯片。以采
用大肠杆菌O1、O2、O78的16h培养菌液，发雏鸡大肠杆菌病的发生，通过比较发病程度的不同，采取颈部皮下注射的方法，以不同的感染剂量，人工诱来寻求最佳的感染剂量（菌数）范围。结果表明
从感染狂犬病的鼠脑中快速提取细胞总RNA，用RT—PCR方法得到编码核蛋白完整结构基因的cDNA，进一步将此基因克隆入pGEM—T中，进行核苷酸序列的测定，并推导出氨基酸序列，将这一序列