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用反转聚合酶链反应，从纯化的腺胃病变型鸡传染性支气管炎分离株病毒基因组ＲＮＡ扩增出约１．７ｋｂ的ＩＢＶ Ｓ１基因。将该扩增产物于ＨｉｎｄⅢ和ＢａｍＨ Ｉ位点克隆到ｐＵＣ１８质粒载体中，对重组质粒载体进行酶切分析，得到与Ｓ１基因预期大小一致的插入片断。
鸡传染性支气管炎腺胃病变型分离株H95免疫原基因的克隆与鉴定
【摘 要】
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用反转聚合酶链反应，从纯化的腺胃病变型鸡传染性支气管炎分离株病毒基因组ＲＮＡ扩增出约１．７ｋｂ的ＩＢＶ Ｓ１基因。将该扩增产物于ＨｉｎｄⅢ和ＢａｍＨ Ｉ位点克隆到ｐＵＣ１８质粒载体中，对重组质粒载体进行酶切分析，得到与Ｓ１基
【机 构】
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江苏农学院动物医学系
【出 处】
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江苏农学院学报
【发表日期】
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1997年3期
【基金项目】
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江苏省“九五”农业科技攻关项目
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期刊
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