【摘 要】
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颅内脊索瘤属于一种少见的恶性肿瘤,由于退化残留的脊索组织逐渐演变形成,具有局部侵袭性生长特点。该病好发于40～60岁老年人,多表现为钝性头痛,可持续数年,并伴有视觉、听觉
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颅内脊索瘤属于一种少见的恶性肿瘤,由于退化残留的脊索组织逐渐演变形成,具有局部侵袭性生长特点。该病好发于40～60岁老年人,多表现为钝性头痛,可持续数年,并伴有视觉、听觉障碍,严重影响人们生活健康 ［1］ 。由于脊索瘤所在解剖结构较为复杂,同时包含神经、内分泌、血管、骨骼及脑膜等组织,因此,手术不易彻底切除,术后易复发,故临床对脊索瘤手术治疗要求较高。此外,随着国内外医疗技术的发展,脊索瘤患者5年生存率维持在60%～70% ［2-3］ 。但传统采用姑息性放射治疗效果仍不明显,部分患者广泛侵犯周围组织导
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