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大疱性类天疱疮是病因未明的皮肤病,一般认为其与自身免疫紊乱有关。主要靠全身性皮质类固醇治疗,但长期大剂量使用可引起严重的副作用。金制剂、磺胺吡啶、砜类药及免疫抑制剂单独或辅助治疗也有各自的副作用。本文第一次报道了局部应用氯氟美松治疗泛发和全身性大疱性类天疱疮(BP)的疗效和安全性。10例患者(男4例,女6例),年龄61～91岁,病程1周～13个月。
局部应用丙酸氯氟美松治疗大疱性类天疱疮
【摘 要】
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大疱性类天疱疮是病因未明的皮肤病,一般认为其与自身免疫紊乱有关。主要靠全身性皮质类固醇治疗,但长期大剂量使用可引起严重的副作用。金制剂、磺胺吡啶、砜类药及免疫抑制剂单独或辅助治疗也有各自的副作用。本文第一次报道了局部应用氯氟美松治疗泛发和全身性大疱性类天疱疮(BP)的疗效和安全性。10例患者(男4例,女6例),年龄61～91岁,病程1周～13个月。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1989年15期
其他文献
川崎病(KD)的主要临床表现之一为全身性多形性发疹,包括荨麻疹性、猩红热样或麻疹样红斑和多形性红斑样皮损。少数患者发生边缘性红斑、弥漫性猩红热样红皮病和尿布疹样分布的肛周皮疹。小脓疱则为最近通过的KD修正标准中一种新增加的皮肤表现。作者研究自1984～1986年的75例日本KD患者,每例均符合日本KD研究会所提出的诊断标准。75例中有4例(5.3%)在荨麻疹性红斑的表面发生小的、对称的、成簇脓疱。
单纯性大疱性表皮松解症(epidermolosisbullosa simplex,EBS)其特征是表皮内裂隙和轻微的皮肤损伤后发生水疱,超微结构显示皮肤裂隙发生在基底细胞层或基底细胞层上方.作者近来在两个家族中发现7例在临床特征上与EBS相类似,但组织病理发现裂隙在角质或紧靠角质细胞层的下方,免疫荧光和电镜检查进一步证实了上述发现.作者认为单纯性浅表型大疱性表皮松解系新的变异型,它不同于EBS,也
本文报告15例具有典型疱疹样皮炎(DH)的患儿,年龄在2.5～15.5岁,病期2周至12.5年,全部病例的皮肤活检均证实有颗粒状IgA沉积,空肠活检时均未用磺胺吡啶或DDS治疗。
本文报道环孢菌素(CS)及秋水仙碱(CC)治疗白塞氏病的双盲研究结果,以及长程使用CS的效果与安全性。受试对象为96例,年龄在15岁以上的完全型或不完全型白塞氏病患者,其视力均低于20/40,且于受试前16周至少出现2次眼部症状。47例服用CS,49例服CC。研究前两组性别、年龄、眼受累的程度、病程、并发症、研究前眼病发作次数、视力及治疗情况等均无显著差异。
人体皮肤仅数毫米厚,但它是人体最大的器官,由于其结构和功能的特殊性,形成机体与外界环境之间的天然屏障,从而具有防御功能。皮肤不只是处于被动的防御器官,其本身也具有主动参与免疫反应的功能,而参与这种功能的细胞不仅在真皮,表皮内也有多种细胞成分参与,并具有各自的特点和功能。
期刊
1981年在美国发现Kaposi肉瘤(KS)是艾滋病(AIDS)的早期病变以来,引起世界各国的关注.AIDS中KS独特的血管表现逐渐被认为是血管形成失去控制,这种血管形成与免疫监视功能失调有关.本文主要是论述KS与淋巴系统的关系.尽管人们将淋巴管及其内皮细胞看作是KS的起源细胞和关键结构.
期刊
前列腺素(PGs)是一类具有活性的物质,在酶作用下,由二十碳的花生四烯酸经由花生四烯酸氧化途径产生。皮肤合成、降解PGs。多种皮肤病与PGs及其衍生物有关。前列腺素D2(PGD2)是PGs中一种,许多组织和细胞中均能合成;在各种生理、病理条件下,调节这些组织、细胞的功能。
以往有皮肤接触药物致敏史的病人,在口服、吸入或经皮使用同样药物后,可引起全身性接触性皮炎,其临床表现为特征性的湿疹样皮损,包括水疱型手部湿疹,在原斑试阳性及接触性皮炎部位发疹,"狒狒综合征",以及在服药2～24小时后出现的头痛、乏力等全身症状,有时症状可能很明显,但未见因过敏引起死亡的报道.
作者用人皮肤血流量(CBFV)测定、兔皮肤红斑肉眼评分、KB细胞尿苷摄取抑制试验研究了5种物质的原发性刺激作用,并对其方法进行了评价。
期刊