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目的：克隆survivin启动子片段，并检测其在人前列腺癌LNCaP细胞和人正常张氏肝细胞中的转录活性，为该启动子在前列腺癌的靶向性基因治疗中奠定基础。方法：用PCR扩增survivin基因启动子S1pro和S2pro克隆入pPRIME载体，构建重组质粒pPRIME—S1pro和pPRIME—S2pro，脂质体转染LNCaP细胞和张氏肝细胞，检测survivin启动子在细胞中的转录活性。结果：survivin基因启动子在前列腺癌细胞中具有较强活性，其中S2pro启动活性明显高于S1pro，达到CMV启动子