目的 探讨着色性干皮病基因C(XPC) rs3731055和rs2607775单核苷酸多态性和吸烟与胰腺癌易感性的关系.方法 回顾性分析2009年1月至201 1年6月新疆医科大学第一附属医院、第三附属医院收治的214例胰腺癌患者和同期214例健康体检者的流行病学资料,采用多重单碱基延伸反应技术(Multiplex SNaPshot)检测214例胰腺癌患者(胰腺癌组)和214例健康体检者(对照组)的静脉血样标本,计数资料比较采用x2检验,应用非条件Logistic回归法分析XPC基因rs3731055和rs2607775单核苷酸多态性与胰腺癌易感性风险的关联.结果 成功基因分型标本共423例,其中胰腺癌组210例、对照组213例.胰腺癌组和对照组XPC基因rs3731055等位基因G的分布频率分别为75.95％(319/420)和77.00％(328/426),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.12,P＞0.05).基因型GG、GA、AA在胰腺癌组的分布频率分别为58.57％(123/210)、34.76％(73/210)和6.67％ (14/210),对照组分别为60.09％(128/213)、33.80％(72/213)和6.10％ (13/213).两组比较,差异无统计学意义(x2=0.12,P＞0.05).胰腺癌组和对照组rs2607775等位基因C的分布频率分别为87.86％ (369/420)和93.43％(398/426),两组比较,差异有统计学意义(x2=7.75,P＜0.05).rs2607775基因型CC、CG、GG在胰腺癌组的分布频率分别为77.62％(163/210)、20.48％(43/210)和1.90％(4/210),对照组分别为86.85％(185/213)、13.15％ (28/213)和0(0/213),两组基因型分布频率比较,差异有统计学意义(x2=8.54,P＜0.05).携带rs2607775 G/C基因型比携带C/C基因型个体患胰腺癌的风险高(校正OR=1.81,95％CI:1.06～3.10,P＜0.05).携带至少一个突变基因G的个体(G/C+ G/G)比携带C/C基因型个体患胰腺癌的风险高(校正OR=1.98,95％ CI:1.16～3.36,P＜0.05).胰腺癌组累积吸烟量≥17包年者比例为25.24％ (53/210),高于对照组的13.15％(28/213),两组比较,差异有统计学意义(x2=11.37,P＜0.05).单因素分析结果显示:吸烟量≥17包年增加患胰腺癌的患病风险(校正OR =2.82,95％CI:1.27～6.29,P＜0.05).吸烟量≥17包年且携带XPC基因rs2607775 C/C基因型的人群增加胰腺癌的患病风险(校正OR=2.87,95％CI:1.18～6.99,P＜0.05).吸烟量≥17包年与XPC基因rs2607775 G/C+ G/G基因型对胰腺癌的患病风险不存在交互作用(校正OR=3.65,95％ CI:0.67 ～ 20.03,P＞0.05).结论 XPC基因rs2607775的多态性可能在胰腺癌的患病中起一定作用,累积吸烟量≥17包年者更易患胰腺癌,吸烟≥17包年且携带XPC基因rs2607775C/C基因型的人群增加胰腺癌的患病风险,吸烟≥17包年与XPC基因rs2607775 G/C+ G/G基因型对胰腺癌患病的影响不存在交互作用。