【摘 要】
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目的:探讨妊娠中期21-三体,18-三体及神经管缺陷的产前筛查状况,最大限度地降低出生缺陷,从而达到优生优育.方法:对2005年6月至2010年9月浙江省长兴妇幼保健院产前检查的9675
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目的:探讨妊娠中期21-三体,18-三体及神经管缺陷的产前筛查状况,最大限度地降低出生缺陷,从而达到优生优育.方法:对2005年6月至2010年9月浙江省长兴妇幼保健院产前检查的9675例孕妇,应用时间分辨荧光免疫法对孕15～20+6周孕妇血清甲胎蛋白(AFP)和游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG) 进行产前筛查,结合孕妇孕周、年龄、体重等因素,利用配套软件计算风险率.结果:筛查9675例孕妇,高风险孕妇559例,阳性率为5.78%.其中21-三体502例,18三体高风险22例,神经管畸形高风险35例.高风险孕妇行羊水染色体检查486例,发现异常核型21例.结论:产前筛查经济、有效、简单易行,对降低唐氏儿和神经管缺陷儿的出生,达到优生有着重要意义.
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