白色萎缩的血管炎的溶纤维蛋白治疗

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangjiakou00
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白色萎缩(Atrophie blanche或网状青斑伴夏令溃疡)的特征是在下肢有周期性疼痛的溃疡。典型损害开始为紫癜性浸润的丘疹及斑片,进而形成浅表坏死,最后愈合,遗留白色萎缩性疤痕。损害疼痛明显,治疗顽固。此病见于青年到中年妇女,为慢性复发性病程,常不伴有任何内在的系统性疾病。组织学特征随损害的阶段不同而异;但是,一个不变的及突出的发现是在表浅血管中出现纤维蛋白样物质。

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类固醇治疗的并发症是众所周知的,但它在肝功能衰竭病例中可能产生更大的危险性没有被足够认识。本文报告3例皮肤病伴有肝功能衰竭的患者,由于外用类固醇或小剂量全身类固醇治疗发生了严重的副作用。3例患者年龄在45~55岁之间。前2例曾患有广泛的银屑病,并伴间歇性红皮病,病期分别为30年和8年。对馏油及蒽林不耐受,而外用大量浓的氟化类固醇(每天100克以上),治疗3~4年。例3患顽固性湿疹已12年,对外用类
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作者报告一例口服氨甲喋呤治疗急性淋巴母细胞性白血病,3次都引起疥疮复发的情况.患者,13岁女孩,因中度贫血住院治疗,确诊为急性淋巴母细胞性白血病,曾用强的松龙、长春新碱、天门冬酰胺酶等治疗,缓解很快.治疗期间曾用过3次氨甲喋呤而发疹.第一次口服氨甲喋呤(MTX)20毫克,每日一次,连续4天.完成疗程后约3天后同时发生齿龈内侧面的小溃疡及躯干、手臂很小的丘疹.未经特殊治疗,7天内即自愈.第二次日服M
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从SLE患者的临床上正常皮肤切片,用直接荧光抗体方法检查,常可在真皮――表皮的接合处见到免疫球蛋白和补体“带”的沉积,此种方法称之为“免疫荧光带试验”。在其它风湿性综合征中的正常皮肤很少发现为阳性,因此阳性试验在确诊SLE时是有价值的。复合结缔组织疾病临床上具有类似SLE、硬皮病、多发性肌炎的指征,一般认为它和SLE相比有更好的预后,但有时不易和SLE相鉴别。本文目的是企图通过免疫荧光带试验来鉴别
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核免疫荧光型对红斑狼疮(LE)临床症状有密切关系,其型类和预后意义可分为以下三组:(1)预后不良型――荧光皱缩边缘型,在严重的系统性红斑狼疮(SLE)患者中发现,其中肾脏受累占60%。(2)预后中间型――包括边缘型和线状型,在SLE患者中合并肾脏受累占33%。(3)预后良好型――为巨大和小斑点样线状型属于非常良性的LE。抗核抗体试验方法:用人脾作核底物,以间接免疫荧光法检查抗核抗体。核免疫荧光型的
近年来,由于化学合成工业的发展,发现具有光敏的化学物质日益增多,由这一类物质引起的光敏性皮炎也随之增多。现将国外有关这方面的部分资料综述于后。
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利福平是一种有效的杀麻风杆菌的药物,可在6周左右使细菌形态指数降低到0,而其他抗麻风药物则至少要6个月.因而期望利福平;(1)可有抗原释放量的减少;(2)由于迅速杀死麻风菌,反应期限可以缩短;(3)如果利福平在使用类固醇时有效,治疗过程中能抑制反应当可减少组织的损害.
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胶原病中治疗效果好的有系统性红斑性狼疮(SLE)、皮肌炎、多发性肌炎及抗ENA(可提取的核抗原)抗体效价增高的混合型胶原病,疗效差的为硬皮病。本文叙述以SLE的药物治疗为主。简单涉及皮肌炎和硬皮病。一.SLE的药物治疗: 1.皮质类固醇的应用大大改变了SLE的经过和性质,但是医原性并发症如(1)感染,特别是病毒和真菌,(2)皮质醇增多症,(3)糖尿病,(4)消化道溃疡,(5)肌病等应注意加以防止。
异位性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)是一种具有特征性分布的湿疹性疾病。这些患者有哮喘、过敏性鼻炎或这些异位性疾病的家族史。遗传方式不清楚。在异位性疾病中曾报道有一些持久的单一型组织适应性位点抗原(HL-A)。人类变态反应中,HL-A7伴有一种特异的反应素性抗体反应。
本文介绍日本厚生省(相当于卫生部)特定疾患调查研究班对硬皮病、皮肌炎和多发性肌炎进行的两次调查,其诊断标准和流行病学调查情况如下。