【摘 要】
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[目的]检测IL-17与趋化因子在胃癌组织中的表达,探讨IL-17在胃癌组织中聚集及其促胃癌进展的作用机制。[方法]收集35例手术切除胃癌组织标本,包括癌组织和非癌对照组织,采用
【基金项目】
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河北省自然科学基金(H2016206209);河北省人才工程培养经费项目(A201401251);河北省政府资助临床医学优秀人才项目
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[目的]检测IL-17与趋化因子在胃癌组织中的表达,探讨IL-17在胃癌组织中聚集及其促胃癌进展的作用机制。[方法]收集35例手术切除胃癌组织标本,包括癌组织和非癌对照组织,采用荧光定量RT-PCR法检测IL-17及趋化因子CCL2、CCL7、CCL17、CCL20、CCL22、CXCL2和CXCL5 mRNA的表达;分析IL-17与表达增高的趋化因子的相关性;采用免疫组织化学染色法,检测胃癌组织内CD34和CD66b的表达。[结果]与非癌对照组织相比,胃癌组织中IL-17和趋化因子CCL2、CCL7、CCL20、CCL22 mRNA表达显著增高(P<0.05),而趋化因子CCL17、CXCL2和CXCL5 mRNA表达在两组间无明显差异(P>0.05)。胃癌组织中IL-17 mRNA表达水平升高与趋化因子CCL20、CCL22 mRNA表达水平升高明显相关(r=0.7901,P=0.0038;r=0.9683,P<0.0001),而与趋化因子CCL2、CCL7 mRNA表达水平升高无明显相关性(P>0.05)。IL-17 mRNA高表达组胃癌组织内CD34和CD66b的表达水平明显高于IL-17 mRNA低表达组(P<0.05)。[结论]胃癌组织内IL-17表达增高可能与胃癌组织高表达细胞因子CCL20、CCL22,趋化Th17细胞由外周循环向肿瘤募集有关,增高的IL-17通过促进新生血管生成和中性粒细胞浸润促进肿瘤进展。
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