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目的构建并鉴定一种检测细胞内活化的Notch信号途径的报告基因质粒,用于研究该途径在宫颈癌细胞中的作用机制.方法构建报告基因质粒pTP1-EGFP-N1;测序及酶切鉴定后,与Notch的胞内段(NIC)共转染宫颈癌Hela细胞,观察其表达.结果构建了报告基因质粒pTP1-EGFP-N1,与NIC共转染Hela细胞后有阳性表达.结论该报告基因质粒的成功构建为进一步研究Notch信号途径在宫颈癌发生中的作用机制奠定了实验基础.