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2，4-二氟苯甲酸或2-氟苯甲酸与二氯亚砜经酰氯化反应，再与邻氨基苯甲酸反应后在醋酸酐中闭环，最后与取代苯并噻唑胺反应合成了9个新型的N-[2-（取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基）苯基]取代氟基苯甲酰胺（6a-6i），其结构经^1HNMR，^13CNMR，IR和元素分析表征。采用MTT法对6a-6i进行抑制PC3癌细胞体外活性测试，结果表明6a-6i具有不同程度的抑制PC3癌细胞活性，其中10μmol·L^-16b对PC3的抑制率为69．9％。