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目的：合成卡培他滨α-异构体。方法：氟胞嘧啶用六甲基二硅胺烷保护，再与1,2,3-三乙酰基-5-脱氧α-D-核糖缩合得到2,3-二乙酰-5-氟脱氧胞苷，然后与氯甲酸正戊酯缩合，最后脱乙酰基保护得到卡培他滨α异构体。结果与结论：以氟胞嘧啶为原料通过三步合成α-卡培他滨。
卡培他滨α-异构体的合成
【摘 要】
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目的：合成卡培他滨α-异构体。方法：氟胞嘧啶用六甲基二硅胺烷保护，再与1,2,3-三乙酰基-5-脱氧α-D-核糖缩合得到2,3-二乙酰-5-氟脱氧胞苷，然后与氯甲酸正戊酯缩合，最后脱乙酰基保
【机 构】
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上海交通大学药学院
【出 处】
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上海医药
【发表日期】
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2015年15期
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