【摘 要】
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目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)与人类白细胞抗原(HLA)DRB1基因多态性之间的关联性.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)DNA分型技术对黑龙江地区60例ITP患
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目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)与人类白细胞抗原(HLA)DRB1基因多态性之间的关联性.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)DNA分型技术对黑龙江地区60例ITP患者和60例健康对照进行HLA-DRB1等位基因分型.结果 HLA-DRB1*02(15/16)基因频率在ITP患者组较正常对照组显著增高(RR分别为7.857、4.171,x2值分别为17.778、8.539,P分别为0.001、0.003,EF分别为0.1983、0.1510),而HLA-DRB1*08基因频率较正常对照组明显降低(RR=0.095,x2=12.810,P=0.001,PF=0.009),其他等位基因频率在患者组与对照组之间无显著差异.结论在黑龙江地区人群中,HLA-DRB1*02(15/16)基因可能与特发性血小板减少性紫癜的易感性有关,HLA-DRB1*08则可能对ITP发病具有保护作用.
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