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新鬼臼毒素衍生物ZM-16诱导K562/A02细胞凋亡及其机制
新鬼臼毒素衍生物ZM-16诱导K562/A02细胞凋亡及其机制
来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shengweizheng
【摘 要】
:
鬼臼毒素衍生物是目前抗癌药物研究的热点,目前临床上应用较为广泛的依托泊苷(VP-16)和替尼泊苷(VM-26)均为半合成鬼臼毒素衍生物。
【作 者】
:
杨再鑫
陈虹
曹波
赵明
毕文超
谢文利
【机 构】
:
武警天津一支队卫生队,中国人民武装警察部队医学院生药学教研室
【出 处】
:
中国药理学通报
【发表日期】
:
2010年7期
【关键词】
:
鬼臼毒素衍生物
K562/A02细胞
细胞周期
多药耐药
BCL-2
MDR-1
derivate of podophyllotoxin
K562/A02 c
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鬼臼毒素衍生物是目前抗癌药物研究的热点,目前临床上应用较为广泛的依托泊苷(VP-16)和替尼泊苷(VM-26)均为半合成鬼臼毒素衍生物。
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