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目的:研究Ag85B蛋白促PPD^+人外周血单个核细胞的增殖活性。方法:用PCR技术扩增Ag85B基因,构建重组pcDNA3-Ag85B,并将其转染B16细胞株,用RT—PCR鉴定阳性细胞克隆,用Western blotting鉴定其在阳性细胞克隆内的表达,用^3H—TdR掺入法来检测Ag85B的促增殖活性。结果:获得了阳性B16细胞克隆,并鉴定在阳性细胞克隆内有Ag85B成熟蛋白表达;此阳性细胞克隆对PPD^+人的PBMC具有较明显地促PBMC增殖活性。结论:转染了pcDNA3-Ag85B的B16阳性细