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目的：探讨赛尼哌诱导治疗，预防同种异体肾移植术后急性排斥的有效性和安全性。方法：回顾分析已随诊1年的46例应用赛尼哌的肾移植患者（赛尼哌组）临床效果，并以同期肾移植患者未用赛尼哌治疗的66例作为对照组，对照组未进行其它治疗。赛尼哌组（商品名：达利珠单抗；由上海罗氏制药有限公司提供）。所有患者均在术中血管开放前1h使用，第2剂用法相同，在术后第14天给药。对2组术后急性排斥反应、术后感染、白细胞减少等并发症发生情况。结果：赛尼哌组在3个月内急性排斥反应发生率8．6％。显著低于对照组（21．2％，P〈0．05