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依据IFNα1和THYα1的分子结构特征设计了1个连接肽，根据氨基酸序列和大肠杆菌密码子的偏爱性，采用PCR方法合成了三者融合基因，将该基因克隆至pGEX4T-2载体中，构建了pGEX4T-2-IFNα1-THYα1原核表达质粒。将重组质粒转化至BL21（DE3）受体菌中，37℃培养至D600为0．6～1．0时，IPTG（1．0mmol／L）诱导培养4h，经SDS-PEGA和Western-blot鉴定，目的蛋白获得高效表达。