【摘 要】
：
以磷渣(PS)为主要原料,配合矿渣(BFS)和氢氧化钙(LM)制备磷渣基胶凝材料.在m(PS)∶m(BFS)∶m(LM)=70∶20∶4的条件下,采用正交实验研究复合化学激发剂(CA)复合配比对磷渣基胶
【机 构】
：
昆明理工大学化学工程学院,云南昆明,650500;西昌学院,四川西昌,615000
论文部分内容阅读
以磷渣(PS)为主要原料,配合矿渣(BFS)和氢氧化钙(LM)制备磷渣基胶凝材料.在m(PS)∶m(BFS)∶m(LM)=70∶20∶4的条件下,采用正交实验研究复合化学激发剂(CA)复合配比对磷渣基胶凝材料力学性能的影响,同时采用XRD、SEM/EDS和TG/DTG等手段分析材料的物相组成及微观形貌.正交实验结果表明,CA对材料力学性能影响的强弱顺序为:水玻璃＞Na2SO4 ＞NaCl＞NaOH,最佳质量分数配比为0.15％ NaOH、0.2％ NaCl、0.5％ Na2SO4 、0.3％水玻璃;该配比下材料抗压强度达最大值为66.9 MPa,与未添加CA的空白样相比强度增长50％以上.XRD、SEM/EDS和TG/DTG分析表明,磷渣基胶凝材料主要水化产物为C—S—H和C—A—S—H,添加CA可提高体系水化反应程度及增加C—S—H和C—A—S—H生成量,进而提高材料强度.
其他文献
介绍了目前生产甲基丙烯酸甲酯的(MMA)的主流工业化合成路线,并对工艺优劣进行了归纳总结.重点对醋酸甲酯法合成MMA路线羟醛缩合催化剂的研究进展进行了综述,并提出了催化剂
表观遗传修饰,包括DNA和组蛋白的修饰,在正常细胞转变为恶性肿瘤细胞的过程中起着极其重要的作用,对肿瘤的预防检测和治疗都有着极其重要的意义。其中,组蛋白去乙酰化酶(HDACs)通过催化染色体组蛋白赖氨酸残基N端的去乙酰化,使DNA与组蛋白紧密结合,从而抑制基因的表达来发挥其表观遗传学功能。目前,在人体中已经发现了18种HDACs亚型。由于不同亚型的HDACs的作用靶点及生物活性大不相同,研发高效、
细胞膜色谱法的优势是最大限度地保持了细胞膜的整体性和膜受体的立体结构和活性。药物与细胞膜及膜受体间的立体作用(疏水性、电荷、氢键)将会不同程度地通过色谱的各种表征参数定量反映。细胞膜色谱法无须放射性配体标记,膜受体处于自然活性状态,不用制备人工膜,简便易行,一个细胞膜色谱柱可反复应用,提高了工作效率。但是细胞膜色谱法对固定相的制备、色谱柱流动相、pH、柱温等要求苛刻。本文的创新点在于,利用溶胶-凝
研究制定适用于海上油气开采行业的碳排放配额分配方法,对全国统一碳市场的建立及油气开采行业配额分配方案的确定具有重要参考价值.通过分析海上油气开采行业的碳排放特点,