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【中图分类号】R332 【文献标识码】A 【文章编号】2236-1879(2017)23-0017-01
谈到转基因,人们的评价向来是褒贬不一的。有的人认为这是一种改变世界的技术,而也有人认为这是违背自然生长规律的技术。以我拙见,转基因是一种在合理利用下造福人类的技术,甚至在规范操作下,其可能产生的危险性与副作用性要少于自然生长作物。
现代社会,对人体所需的某些酶,蛋白质和激素极为短期。患有某些蛋白质激素合成缺陷的疾病时,为了减缓病人的症状,就需要为病人补充该蛋白质或激素。譬如我们知道的艾滋病,又名HIV病毒。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它会攻击我们身体中的T淋巴细胞,使人体丧失免疫功能。美国临床医学通过了一项实验,即为病人长期注射HIV抗体和阻止HIV逆转录的药物。但目前还没有普及到大众,就是因为其造价昂贵,如若我们可以像运用小鼠骨髓杂交瘤细胞产生抗一样,也利用好瘤细胞的无限增殖能力,那么相信可以大幅度上减少其造价。在高中生物选修三的课本中,我们学习到了转基因技术。其大致可转入三种细胞中一即细菌细胞、植物细胞以及动物细胞。在将目的基因转入细菌的过程中,用用剪切酶和连接酶处理目的基因和含有标记基因的质粒,用CACL2处理细菌,使菌体处于“感受态”,更易于接受重组质粒。
人们对转基因技术产生恐惧,在科学上的依据可能为转基因在翻译与转录过程中的不确定性。如若我们直接利用转录成功的产品来生产,是否就可以消除这种不确定性。
在医疗生产过程中,我们会需要用到许多种类的蛋白质来由于某些原因缺乏这种蛋白质基因或转录出现问题的人们,我们现在可以有细菌直接翻译成功的蛋白质直接加入到药品的制作过程中。
我们可以知道,在基因的翻译过程中,需要先由mRNA从DNA处转录获得模板,再有核糖体翻译经过粗面内质网和高尔基体的加工形成成型的蛋白质。
图为蛋白质翻译过程(图片来自网页)
我们要将细菌直接加入到生产环节中的一环中,那么就需要提供的蛋白质仅有我们的目的蛋白。那么如何实現这一步呢?我们不妨做一个大胆的设想。
首先我们在调节蛋白质所处环境的PH值,使其带上电量,然后经由质谱、仪筛选,在质谱仪中,首先经过相同的加速电场进行加速。再经过速度选择器的筛选,将速度大小依据1/2mv2=qu设为我们的目标蛋白质速度。然后再根据其质量的不同可以计算出其在偏转磁场中的半径大小。方程可简化为R=MV/QB,M为粒子的质量分数,V是射入偏转电场中的速度,Q为带电量,B为场强大小。最后在下图对应的不同H点出连接不同的设备,以便于利用不同的蛋白质。这种方法可以很好的分离出我们的目的蛋白。
在我们获得目的蛋白后,我们可以将其直接加入我们所需要制备的蛋白质药品中。譬如蛋白质类激素(主要包括垂体蛋白质激素、促性腺激素和其他蛋白质激素)。这样以来便避免了其产生的副产品,可能对人体造成的伤害。
当然这只是一个设想。在制药的发展史上不过只是蜉蝣一想,想要应用于实际生产还需要漫长的探索和优化。
谈到转基因,人们的评价向来是褒贬不一的。有的人认为这是一种改变世界的技术,而也有人认为这是违背自然生长规律的技术。以我拙见,转基因是一种在合理利用下造福人类的技术,甚至在规范操作下,其可能产生的危险性与副作用性要少于自然生长作物。
现代社会,对人体所需的某些酶,蛋白质和激素极为短期。患有某些蛋白质激素合成缺陷的疾病时,为了减缓病人的症状,就需要为病人补充该蛋白质或激素。譬如我们知道的艾滋病,又名HIV病毒。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它会攻击我们身体中的T淋巴细胞,使人体丧失免疫功能。美国临床医学通过了一项实验,即为病人长期注射HIV抗体和阻止HIV逆转录的药物。但目前还没有普及到大众,就是因为其造价昂贵,如若我们可以像运用小鼠骨髓杂交瘤细胞产生抗一样,也利用好瘤细胞的无限增殖能力,那么相信可以大幅度上减少其造价。在高中生物选修三的课本中,我们学习到了转基因技术。其大致可转入三种细胞中一即细菌细胞、植物细胞以及动物细胞。在将目的基因转入细菌的过程中,用用剪切酶和连接酶处理目的基因和含有标记基因的质粒,用CACL2处理细菌,使菌体处于“感受态”,更易于接受重组质粒。
人们对转基因技术产生恐惧,在科学上的依据可能为转基因在翻译与转录过程中的不确定性。如若我们直接利用转录成功的产品来生产,是否就可以消除这种不确定性。
在医疗生产过程中,我们会需要用到许多种类的蛋白质来由于某些原因缺乏这种蛋白质基因或转录出现问题的人们,我们现在可以有细菌直接翻译成功的蛋白质直接加入到药品的制作过程中。
我们可以知道,在基因的翻译过程中,需要先由mRNA从DNA处转录获得模板,再有核糖体翻译经过粗面内质网和高尔基体的加工形成成型的蛋白质。
图为蛋白质翻译过程(图片来自网页)
我们要将细菌直接加入到生产环节中的一环中,那么就需要提供的蛋白质仅有我们的目的蛋白。那么如何实現这一步呢?我们不妨做一个大胆的设想。
首先我们在调节蛋白质所处环境的PH值,使其带上电量,然后经由质谱、仪筛选,在质谱仪中,首先经过相同的加速电场进行加速。再经过速度选择器的筛选,将速度大小依据1/2mv2=qu设为我们的目标蛋白质速度。然后再根据其质量的不同可以计算出其在偏转磁场中的半径大小。方程可简化为R=MV/QB,M为粒子的质量分数,V是射入偏转电场中的速度,Q为带电量,B为场强大小。最后在下图对应的不同H点出连接不同的设备,以便于利用不同的蛋白质。这种方法可以很好的分离出我们的目的蛋白。
在我们获得目的蛋白后,我们可以将其直接加入我们所需要制备的蛋白质药品中。譬如蛋白质类激素(主要包括垂体蛋白质激素、促性腺激素和其他蛋白质激素)。这样以来便避免了其产生的副产品,可能对人体造成的伤害。
当然这只是一个设想。在制药的发展史上不过只是蜉蝣一想,想要应用于实际生产还需要漫长的探索和优化。