【摘 要】
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目的 观察膜结合型前列腺素E2合成酶1(mPGES-1)对激素非依赖性前列腺癌(AIPC)细胞DU-145中自噬基因Beclin-1表达的影响.方法 进行DU-145细胞培养,分别采用不同浓度(0、1、10、20、50 μmol/L)的特异性mPGES-1抑制剂CAY10526对DU-145细胞进行干预,通过噻唑蓝(MTT)实验,观察CAY10526对DU-145细胞增殖(A值)的影响并确定CAY
【机 构】
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目的 观察膜结合型前列腺素E2合成酶1(mPGES-1)对激素非依赖性前列腺癌(AIPC)细胞DU-145中自噬基因Beclin-1表达的影响.方法 进行DU-145细胞培养,分别采用不同浓度(0、1、10、20、50 μmol/L)的特异性mPGES-1抑制剂CAY10526对DU-145细胞进行干预,通过噻唑蓝(MTT)实验,观察CAY10526对DU-145细胞增殖(A值)的影响并确定CAY10526的最佳作用浓度；Western blot检测CAY10526干预后的DU-145细胞中Beclin-1蛋白表达.结果 经不同浓度(0、1、10、20、50 μmol/L)的CAY10526干预12 h后,DU-145细胞增殖活性(A值)依次为0.41±0.18、0.34±0.08、0.22±0.04、0.08±0.02、0.06±0.01,其中,10、20和50μmol/L组的细胞活性较空白组均有显著降低(P＜0.05),并具有剂量依赖性特征；mPGES-1在CAY10526( 10、20 μmol/L)干预后的蛋白表达量显著降低(P＜0.05),无血清组以及采用CAYI0526( 10 μmol/L)部分阻断mPGES-1后,Beclin-1表达均显著上调(P＜0.05),当癌细胞几乎失去活性时,mPCES-1和Beclin-1表达则同时下调(P＜0.05).结论 mPGES-1对AIPC细胞中Beclin-1介导的自噬可产生重要作用,阻断mPGES-1可上调Beclin-1表达,促进AIPC细胞死亡,提示mPGES-1可能成为治疗AIPC的新靶点。
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