中国志愿者口服克拉霉素片剂的药代动力学与相对生物利用度研究

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健康志愿者9名采用三交叉设计分别口服500mg国产西安制药厂克拉霉素片剂A,丽珠制药厂克拉霉素片剂B(250mg/片)及进口克拉霉素片(KLACID,250mg/片).克拉霉素的血药浓度用微生物法进行测定.这三种制剂血药药浓度-时间过程十分相似,符合开放二室模型.片剂A、B与KALCID的药动学参数如下:Tmax分别为(2.06±0.30)、(2.11±0.42)及(1.89±0.33)h;Cmax分别为(2.47±0.30)、(2.63±0.25)及(2
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