【摘 要】
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通过非分离培养分析方法,直接从海绵体内提取细菌总DNA.以样品总DNA为模板进行PCR扩增获得细菌16S rDNA.用16S rDNA限制性酶切片段长度多态性(ARDRA)和测序方法对南海湛江海
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通过非分离培养分析方法,直接从海绵体内提取细菌总DNA.以样品总DNA为模板进行PCR扩增获得细菌16S rDNA.用16S rDNA限制性酶切片段长度多态性(ARDRA)和测序方法对南海湛江海域海绵Pachychalina sp.体内的细菌多样性进行了研究.在细菌16S rDNA的ARDRA图谱中,大多数克隆的酶切带谱间存在差异;随机挑选22个克隆进行测序得到它们的16S rDNA部分序列,大部分序列属于γ-proteobacterium和α-proteobacterium,但有少数克隆序列与RDP数据
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