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中国医药保健品进出口商会消息，欧盟正式公布了经过修订的欧盟人用药品与兽药GMP指南的附录7部分。此部分针对草本药品，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面，尤其对于起始物料的控制、贮存和加工过程有了明确规定。
欧盟重新修订草本药品GMP指南，提高草本药物入市门槛
【摘 要】
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中国医药保健品进出口商会消息，欧盟正式公布了经过修订的欧盟人用药品与兽药GMP指南的附录7部分。此部分针对草本药品，内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面，尤其对
【出 处】
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中医药国际参考
【发表日期】
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2009年1期
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