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试验采用不同的马铃薯材料进行ＰＣＲ 技术体系的研究， 建立和完善了马铃薯少量材料的ＤＮＡ提取方法， 研究了ＰＣＲ扩增中Ｍｇ２ ＋ 浓度、引物和底物浓度对ＰＣＲ产物的影响。试验结果表明， 在以引物为１０ｍｅｒ 的ＰＣＲ反应体系中， 适当提高Ｍｇ２ ＋ 浓度（１－５ ～２－７ ｍＭ） 有利于ＰＣＲ反应的进行， 而引物与底物只有在一个相对适当浓度范围内才能获得理想的结果， 过低会使扩增产物达不到可检测的水平， 过高则会影响扩增产物的特异性。本试验中引物的适宜浓度为０－８ μＭ， 底物为８０ ～１８０ μＭ。所