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目的探讨低含量乙型肝炎病毒DNA（hepatitis B virus DNA，HBVDNA）的稳定性及其与HBV血清标志物的关系。方法收集实时荧光定量PCR（real—time fluorescent quantitative PCR，RT—FQ—PCR）检测HBVDNA在500～5000IU/ml的标本，分成两组：（Ⅰ）500～1000IU／ml；（Ⅱ）1000～5000IU／ml。用相同方法重复检测DNA，同时用ELISA方法检测HBV血清标志物。结果所有样本HBVDNA在500～1000IU/ml和