【摘 要】
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目的探讨去甲基化制剂5-氮-2乞脱氧胞苷（5-aza-dc）和组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠联合干预对人胃癌MKN-28细胞Rumx3基因表达及其甲基化的影响。方法RT—PCR检测5-氮-2’-脱氧
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目的探讨去甲基化制剂5-氮-2乞脱氧胞苷（5-aza-dc）和组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠联合干预对人胃癌MKN-28细胞Rumx3基因表达及其甲基化的影响。方法RT—PCR检测5-氮-2’-脱氧胞苷和丁酸钠联合干预后Runx3mRNA的表达，WesternBlot检测5-氮-2。脱氧胞苷和丁酸钠联合干预后Runx3蛋白的表达，MSP检测5-氮-2乞脱氧胞苷干预后MKN-28细胞中Runx3基因启动子区域甲基化状态的变化。结果10μmol／L的5-氮-2乞脱氧胞苷干预人胃癌MKN-28细胞72h后，Run
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