【摘 要】
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目的 探究微小RNA-27b-3p（miR-27b-3p）通过调控长链非编码RNA ST7-AS1（lncRNA ST7-AS1）对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法 通过qRT-PCR分析miR-27b和lncRNA ST7-AS1在人正常肺上皮BEAS-2B细胞和人NSCLC细胞系（A549、H358、H1299及NCL-H2073）中的表达情况。通过生物信息学和双荧光
【基金项目】
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河北省卫生和计生委员会2018年医学科学研究重点课题计划项目（No.20180853）；
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目的 探究微小RNA-27b-3p（miR-27b-3p）通过调控长链非编码RNA ST7-AS1（lncRNA ST7-AS1）对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法 通过qRT-PCR分析miR-27b和lncRNA ST7-AS1在人正常肺上皮BEAS-2B细胞和人NSCLC细胞系（A549、H358、H1299及NCL-H2073）中的表达情况。通过生物信息学和双荧光素酶报告基因检测分析miR-27b-3p与lncRNA ST7-AS1的靶向关系。将A549细胞分为5组：Control组、NC组、miR-27b-3p组、miR-27b-3p+VC组及miR-27b-3p+lncRNA ST7-AS1组。QRT-PCR检测miR-27b-3p和lncRNA ST7-AS1表达；MTT法检测细胞增殖活力；Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率；Transwell检测细胞侵袭能力。结果 MiR-27b-3p在人NSCLC细胞系中表达低于人正常肺上皮细胞BEAS-2B,且在A549细胞中的表达最低（P＜0.05）;lncRNA ST7-AS1在人NSCLC细胞系表达水平高于BEAS-2B细胞，且在A549细胞中的表达最高（P＜0.05）。生物信息学分析显示，lncRNA ST7-AS1和miR-27b-3p存在靶向结合位点；双荧光素酶报告基因检测结果显示，lncRNA ST7-AS1与miR-27b-3p存在靶向调控关系。qRT-PCR结果显示，与NC组比较，miR-27b-3p组A549细胞中miR-27b-3p水平升高，lncRNA ST7-AS1水平降低（P＜0.05）;与miR-27b-3p+VC组比较，miR-27b-3p+lncRNA ST7-AS1组A549细胞中miR-27b-3p水平降低，lncRNA ST7-AS1水平升高（P＜0.05）。MTT、Annexin V-FITC/PI双染及Transwell结果显示，与NC组比较，miR-27b-3p组A549细胞增殖活力降低，凋亡率增高，侵袭细胞数量减少（P＜0.05）;与miR-27b-3p+VC组比较，miR-27b-3p+lncRNA ST7-AS1组A549细胞增殖活力增高，凋亡率降低，侵袭细胞数量增多（P＜0.05）。结论 miR-27b-3p通过下调lncRNA ST7-AS1水平抑制NSCLC细胞增殖和侵袭，并诱导细胞凋亡，抑制NSCLC的恶性进展。
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