【摘 要】
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美国FDA于2007年12月30日批准礼来公司的盐酸度洛西汀(商品名:Cymbalta)用于成人重性抑郁障碍患者的维持治疗药物。Cymbalta为5-羟色胺和去甲肾上腺素能再摄取抑制剂(SNRI),
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美国FDA于2007年12月30日批准礼来公司的盐酸度洛西汀(商品名:Cymbalta)用于成人重性抑郁障碍患者的维持治疗药物。Cymbalta为5-羟色胺和去甲肾上腺素能再摄取抑制剂(SNRI),目前已在全球27 000名患者中进行了试验。之前,该药已获准用于治疗成人重性抑郁障碍急性发作、成人糖尿
US FDA approved Lilly’s duloxetine hydrochloride (trade name: Cymbalta) on December 30, 2007 for maintenance therapy in adults with major depressive disorder. Cymbalta, a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI), has been tested in 27 000 patients worldwide. Previously, the drug had been approved for the treatment of an acute episode of adult major depressive disorder, adult diabetes
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