【摘 要】
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免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,其主要发病机制为血小板自身抗体的产生、细胞免疫和体液免疫异常活化,共同介导血小板破坏加
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科 武汉,430022
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免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,其主要发病机制为血小板自身抗体的产生、细胞免疫和体液免疫异常活化,共同介导血小板破坏加速及巨核细胞产生血小板不足[1].ITP进展到慢性期后,发生出血的风险增加,严重影响患者的生活质量.研究表明,ITP患者生活质量和癌症患者相近,在某些情况下甚至更差[2].2019年ITP国际工作组共识报告和2020年成人ITP诊治中国指南均指出,ITP的治疗目标为维持血小板计数在安全水平、减少出血事件、实现治疗毒性的最小化和提高生活质量[3-4].
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