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本文设计重组IL-6/IL-2的嵌合基因，选取合适的中间接头，并对IL-6及IL-2功能区基因进行修饰，运用PCR拼接技术，克隆了中间接头与IL-2功能区基因。再与IL-6基因连接后转化E. coli，经序列分析证实获得IL-6/IL-2融合蛋白表达载体pFIL-6/2经诱导表达IL-6/IL-2（CH925）占菌体总蛋白32%，融合蛋白分子量约为37kD，分别以IL-6及IL-2依赖株测得融合蛋白具有双功能生物活性。