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本研究旨在研讨α2受体激动剂可乐定对苯二氮Zhuo受体激动剂抗焦虑和反相激动剂致焦虑作用影响的可能的分子机理。在10nmol/L至1umol/L浓度范围内，可乐定对[^3H]氟硝安定与大鼠皮层相应受体低亲和位点结合无显著影响。但非竞争性拮抗其与高亲和位点的结合，在竞争取代实验中，激动剂安全和CL218872均表现为双位点结合的亲和力，对低亲和位点无显著影响，反相激动剂DMCM竞争结合曲线亦具有双位点结合特性，可乐定可使这种双位点结合转变成三位点结合，出现一个超高亲和位点，可乐定对拮抗剂Ro15-1788竞