桑白皮汤加减联合常规西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床研究

来源 :新中医 | 被引量 : 0次 | 上传用户:NSWDAR
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目的:观察桑白皮汤加减联合常规西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的临床疗效.方法:回顾性选取老年慢阻肺患者200例作为研究对象,根据治疗方式不同分成观察组和对照组各100例.对照组给予常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上予以桑白皮汤加减治疗.比较2组临床疗效、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、炎性指标水平.结果:观察组总有效率为100%,高于对照组96.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组呼吸症状、活动能力、疾病影响、总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组呼吸症状、活动能力、疾病影响、总评分低于治疗前,且观察组各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉积率(ESR)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组CRP、PCT、ESR水平低于治疗前,且观察组CRP、PCT、ESR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:桑白皮汤加减联合常规西药治疗老年慢阻肺患者的疗效满意,能够降低炎性因子水平,改善呼吸症状.
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目的:观察健脾益肺汤与穴位贴敷联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法:选取106例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为研究组及对照组各53例.2组均进行常规对症治疗,研究组在此基础上采取健脾益肺汤联合穴位贴敷治疗,2组均连续治疗2个月并以门诊、电话等形式随访半年.比较2组临床疗效,观察2组治疗前后肺功能水平[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]变化,比较2组随访期间急性加重次数、COP
目的:观察痰热清注射液联合胸腺肽α1治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法:选择92例AECOPD患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各46例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液联合胸腺肽α1治疗.比较2组临床疗效、免疫功能、炎症标志物、肺功能、动脉血气分析指标及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率93.48%,高于对照组78.26% (P< 0.05).与同组治疗前比较,治疗后2组降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(W
目的:观察川芎龙蛭汤联合西医疗法治疗急性脑梗死(ACI)痰瘀阻络证的临床疗效.方法:选取80例ACI患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例.对照组给予常规西医疗法治疗,观察组在对照组基础上联用川芎龙蛭汤治疗.观察2组治疗前后Barthel指数(BI)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、双侧颈总动脉峰流速、脑动脉平均峰流速、血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平变化,评价2组临床疗效.结果:观察组总有效率为92.50%,
目的:观察清热解毒方辅助一次性根治术治疗小儿肛周脓肿的疗效及对肉芽组织生长的影响.方法:选取120例肛周脓肿患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例.对照组行一次性根治术治疗,观察组在对照组基础上术后加用清热解毒方坐浴治疗.比较2组中医症状评分、渗液评分、视觉模拟评分法(VAS)评分及肉芽组织生长评分,评价2组临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为91.67%,高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组肛门肿痛、夜寐不安、恶寒发热、溲赤便秘、舌红苔黄等中医症状
目的:观察加味参芪地黄汤联合厄贝沙坦片对高血压肾病患者尿蛋白及血压等指标的调控效果.方法:选取高血压肾病患者80例,按治疗方式不同分为对照组与观察组各40例.对照组服用厄贝沙坦片治疗,观察组在对照组基础上加服加味参芪地黄汤治疗.2组均连续用药12周,观察2组治疗前后血压、肾功能、尿蛋白等指标的变化.结果:治疗后观察组总有效率82.5%,高于对照组72.5%(P<0.05).与同组治疗前比较,治疗后2组收缩压、舒张压、尿蛋白排泄率(UAE)、血浆胱抑素C (CysC)及尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(mAl
目的:观察坤复康片联合西药治疗慢性盆腔炎的治疗效果及对氧化应激因子的影响.方法:按照随机数字表法将128例慢性盆腔炎患者分为试验组与对照组,各64例.对照组给予头孢曲松钠、甲硝唑常规西药治疗,试验组在对照组基础上给予坤复康片治疗.比较2组临床疗效及治疗前后丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-21(IL-21)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、中医证候积分情况.结果:试验组临床总有效率93.75%,明显高于对照组81.25%.(P
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