【摘 要】
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目的:建立1株人舌鳞状细胞癌细胞系WU-TSC-1并鉴定其基本生物学特性.方法:将所获得的舌鳞状细胞癌患者手术切除的组织块标本进行原代培养,传代后建立舌鳞状细胞癌细胞系WU-TSC-1,显微镜下观察并记录其细胞形态和生长特性,行基因组DNA短串联重复序列分析,并对其倍增时间、凝集反应、细胞表面标记物、染色体核型和裸鼠成瘤能力等特性进行检测.结果:WU-TSC-1可稳定传代50余代,为人源肿瘤细胞,无其他细胞交叉污染.细胞呈卵圆形或方圆形,失去接触抑制.染色体核型为非二倍体染色体.体外细胞倍增时间为51.1
【机 构】
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武汉大学口腔医院口腔病理科 湖北 武汉 430079;口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室,武汉大学口腔医学院 湖北 武汉 430079
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目的:建立1株人舌鳞状细胞癌细胞系WU-TSC-1并鉴定其基本生物学特性.方法:将所获得的舌鳞状细胞癌患者手术切除的组织块标本进行原代培养,传代后建立舌鳞状细胞癌细胞系WU-TSC-1,显微镜下观察并记录其细胞形态和生长特性,行基因组DNA短串联重复序列分析,并对其倍增时间、凝集反应、细胞表面标记物、染色体核型和裸鼠成瘤能力等特性进行检测.结果:WU-TSC-1可稳定传代50余代,为人源肿瘤细胞,无其他细胞交叉污染.细胞呈卵圆形或方圆形,失去接触抑制.染色体核型为非二倍体染色体.体外细胞倍增时间为51.15 h,体内具有成瘤能力.结论:该研究成功建立了1株人舌鳞状细胞癌细胞系WU-TSC-1,为揭示舌鳞状细胞癌的发病机制,探索诊断指标和治疗方案提供了新的实验细胞系.
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目的:以水杨酸和硫脲为原料通过化学反应合成小分子药物碳纳米点(carbon nanodots,CDots),探讨其对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的细胞炎症模型的抗炎作用,并结合化学表征分析其机制.方法:通过微波加热的方法一步合成水杨酸和硫脲碳纳米点,并通过透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared,FTIR)对合成碳纳米点进行表征,通过细胞计数试剂盒-8(
目的:通过将富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)与自体骨混合,研究其对促进下颌阻生第三磨牙拔除后第二磨牙远中牙槽骨骨缺损修复的作用.方法:采用自体全血离心制备PRF,利用超声骨刀取自拔牙术区周围外斜线的自体骨,实验组为PRF混合自体骨,将两者混合置于下颌第三磨牙拔除后的牙槽窝内,随后覆盖PRF膜,严密缝合.对照组为单纯去骨拔牙组.通过锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)测定骨缺损深度(osseous defect depth,O
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动脉粥样硬化是冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑卒中等心血管疾病重要的发病和死亡原因.现已证实牙周病与动脉粥样硬化是独立相关的.具核梭杆菌是牙周炎龈下菌斑中常见致病菌,在牙周组织处于炎症状态时,具核梭杆菌可通过受损的毛细血管进入血液循环,而后粘附侵入内皮细胞,破坏内皮完整性,导致内皮功能障碍.同时,具核梭杆菌及其热休克蛋白可导致脂质代谢紊乱,并激活促炎因子,增强炎症反应,最终导致动脉粥样斑块的形成.本文就具核梭杆菌对动脉粥样硬化影响的可能机制进行探讨.
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