【摘 要】
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将雪花莲凝集素基因(GNA)取代GUS基因正向插入到Ti质粒载体pBI121的35S启动子之下，构建成植物表达载体pBI121／GNA，并将其导人农杆菌LBA4404中。通过该农杆菌介导转化烟草红花大
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将雪花莲凝集素基因(GNA)取代GUS基因正向插入到Ti质粒载体pBI121的35S启动子之下，构建成植物表达载体pBI121／GNA，并将其导人农杆菌LBA4404中。通过该农杆菌介导转化烟草红花大金元，得到卡那霉素抗性植株159株，PCR检测表明其中102株为阳性。对8株PCR阳性植株进行了抗蚜虫生物活性检测．抑制蚜虫密度为25％～90％。
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