【摘 要】
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目的探讨乳腺癌转移抑制基因1（BRMS1）对c13＊细胞转移侵袭、粘附的影响及机制。方法由质粒PC-MV-HA-BRMS1中扩增目的基因BRMS1,将其插入pcDNA3.1（＋）质粒中,构建pcDNA3.1（＋）-BRMS1质粒。
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科
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目的探讨乳腺癌转移抑制基因1（BRMS1）对c13＊细胞转移侵袭、粘附的影响及机制。方法由质粒PC-MV-HA-BRMS1中扩增目的基因BRMS1,将其插入pcDNA3.1（＋）质粒中,构建pcDNA3.1（＋）-BRMS1质粒。经酶切及测序鉴定正确后,转染c13＊细胞,PCR、Real-time PCR、Western blot检测BRMS1的表达;划痕实验、Transwell实验、粘附实验检测c13＊细胞运动、侵袭、粘附能力;Western blot检测整合素β1、p-AKT、AKT表达。结果成功构建
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