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目的观察厄贝沙坦片联合吲达帕胺片治疗高血压伴心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将172例高血压伴心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组86例。对照组予以厄贝沙坦每次0.15 g,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以吲达帕胺每次2.5 mg,qd,口服。2组患者均治疗2个月。比较2组患者的临床疗效、血压、心功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.35%(82例/86例)和79.07%(68例/86例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的收缩压分别为(131.45±7.66)和(139.95±6.74)mm Hg,舒张压分别为(84.79±7.54)和(89.86±7.08)mm Hg,左心室收缩末期内径分别为(44.69±5.29)和(53.18±5.94)mm,左心室舒张末期内径分别为(35.09±4.84)和(41.28±5.69)mm,左心室射血分数分别为(52.19±6.06)%和(44.62±5.35)%,6 min步行距离分别为(301.87±34.25)和(192.78±22.64)m,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以咳嗽、口干、头晕头痛和消化道反应为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.47%和12.79%,差异无统计学差异(P>0.05)。结论厄贝沙坦片联合吲达帕胺片治疗高血压伴心力衰竭的临床疗效确切,其能明显控制患者的血压水平,改善心功能,且不增加药物不良反应的发生率。