【摘 要】
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以1,4-二氯甲氧基丁烷（BCMB）为氯甲基化试剂,使聚砜（PSF）氯甲基化（CM）,形成氯甲基化聚砜（CMPSF）,然后用6-羟基-2-萘甲酸（HNA）使CMPSF的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲
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以1,4-二氯甲氧基丁烷（BCMB）为氯甲基化试剂,使聚砜（PSF）氯甲基化（CM）,形成氯甲基化聚砜（CMPSF）,然后用6-羟基-2-萘甲酸（HNA）使CMPSF的氯甲基与HNA的酚羟基之间发生亲核取代反应,将萘甲酸（NA）配基键合在聚砜侧链,制得了功能化改性的聚砜NAPSF。采用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了主要因素对CMPSF与HNA之间亲核取代反应的影响规律,分析了反应机理,优化了反应条件。结果表明,CMPSF与HNA之间取代反应的速率与亲核试剂HNA的浓度无关,遵循SN1的反
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