【摘 要】
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根据Ｅ．Ｒ．Ｎascimento等人鸡毒支原体（Ｍycoplasma gallisepricum,ＭＧ）基因文库 分离的种特异性片段fＭＧ－２序列，设计合成一对长２５bp的引物Ｌ１Ｒ１，经ＰＣＲ反 应条伯优化选择，对５株ＭＧＤＮＡ扩增均产生出预期的７３２bp特异扩增片断
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根据Ｅ．Ｒ．Ｎascimento等人鸡毒支原体（Ｍycoplasma gallisepricum,ＭＧ）基因文库 分离的种特异性片段fＭＧ－２序列，设计合成一对长２５bp的引物Ｌ１Ｒ１，经ＰＣＲ反 应条伯优化选择，对５株ＭＧＤＮＡ扩增均产生出预期的７３２bp特异扩增片断，而不能扩增滑液支原体（Ｍycoplasma synouiae,ＭＳ）、Ｅ．coli、ＰＵＣ１９质粒ＤＮＡ，符合 设计要求；ＤＩＧ随机引物法标记扩增产物ＤＮＡ探针，与上述菌株ＤＮＡ Ｄot-blot杂交
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